促食欲激素是指一類(lèi)能夠調節促進(jìn)食欲的激素。近年來(lái)一些研究顯示，促食欲激素參與了應激過(guò)程的調節，并在應激相關(guān)心理疾患中發(fā)揮潛在作用。胃泌素和食欲素是兩種最為常見(jiàn)的促食欲激素。初步研究表明，這兩種激素均能在中樞神經(jīng)系統中發(fā)揮作用，參與應激反應的調節，進(jìn)而影響一些應激相關(guān)情緒障礙的發(fā)生。此外，有研究報道這兩種激素都可能參與了恐懼記憶加強和消退的調節過(guò)程。一些跨物種研究發(fā)現，這兩種激素系統通過(guò)相互作用，共同參與了復雜行為的調節。

　　值得注意的是，以往關(guān)于促食欲激素調節應激及恐懼記憶的研究成果均來(lái)自動(dòng)物研究，目前尚未有人類(lèi)研究進(jìn)一步證實(shí)這些發(fā)現。

　　創(chuàng )傷后應激障礙（Posttraumatic stress disorder，PTSD）是一種最為常見(jiàn)的應激相關(guān)心理疾患。先前的理論與實(shí)證研究顯示，異常的恐懼記憶調節在其發(fā)生機制中具有重要的作用。因此，PTSD可以作為一個(gè)十分理想的研究促食欲激素對應激調節效應的心理疾患。通過(guò)研究促食欲激素相關(guān)基因的突變對人類(lèi)PTSD癥狀的影響，有助于增進(jìn)我們對促食欲激素系統的應激調節效應的認識。

　　基于此，中國科學(xué)院心理健康重點(diǎn)實(shí)驗室王力研究組和心理所遺傳與生物醫學(xué)信息學(xué)研究中心的張昆林副研究員合作，在1134名成人地震幸存者中，考察了胃泌素受體和食欲素受體基因單核苷酸多態(tài)性（SNP）對PTSD癥狀的影響。

　　研究結果顯示：PTSD癥狀不受胃泌素受體或食欲素受體基因突變主效應或基因環(huán)境交互作用的影響，但胃泌素受體基因的rs696217位點(diǎn)與食欲素1型受體基因的rs2271933位點(diǎn)具有顯著(zhù)的交互作用（見(jiàn)表1），影響PTSD癥狀。進(jìn)一步分析發(fā)現，這種基因-基因交互作用在男性和女性中具有不同的模式。對女性而言，當rs696217位點(diǎn)為T(mén)T或TG基因型時(shí)，rs2271933的G等位基因會(huì )導致更高的PTSD癥狀。而對男性而言，當rs2271933位點(diǎn)為GG或GA基因型時(shí)，rs696217位點(diǎn)的T等位基因會(huì )導致更高的PTSD癥狀。

表1：胃泌素受體基因rs696217位點(diǎn)與食欲素1型受體基因rs2271933位點(diǎn)的基因-基因交互影響創(chuàng )傷后應激障礙癥狀

　　本研究首次發(fā)現了促食欲激素系統對創(chuàng )傷后應激障礙癥狀的影響。研究結果支持了促食欲激素系統對人類(lèi)應激反應的調節作用，并提示研究者進(jìn)一步關(guān)注不同促食欲激素系統之間的交互作用在恐懼記憶調節中的作用。同時(shí)，該結果也提示了臨床工作者可以開(kāi)發(fā)針對促食欲激素系統的干預手段作為PTSD潛在的干預手段。

　　本研究受到國家自然科學(xué)基金項目（31271099，31471004，31470070）、教育部人文社會(huì )科學(xué)重點(diǎn)研究基地項目（16JJD190006）、中國科學(xué)院對外合作項目（153111KYSB20160036）及北京市科學(xué)技術(shù)委員會(huì )項目（171100000117014）的支持，研究成果已經(jīng)發(fā)表于國際心理神經(jīng)內分泌學(xué)會(huì )（International Society of Psychoneuroendocrinology）會(huì )刊Psychoneuroendocrinology：

　　https://www.psyneuen-journal.com/article/S0306-4530(18)30504-3/fulltext

　　論文信息：

　　Li, G., Zhang, K., Wang, L., Cao, C., Fang, R., Liu, P., . . . Liberzon, I. (2019). The preliminary investigation of orexigenic hormone gene polymorphisms on posttraumatic stress disorder symptoms. Psychoneuroendocrinology, 100, 131-136. doi: 10.1016/j.psyneuen.2018.09.042