5月23日，中國科學(xué)院外國專(zhuān)家特聘研究員William Stephen Brimijoin教授到位入所工作，為期兩個(gè)月。

William Stephen Brimijoin博士，男，藥理學(xué)教授。1960-1964年就讀于哈佛大學(xué)心理系并取得學(xué)士學(xué)位；1965-1969年就讀于哈佛大學(xué)藥理學(xué)系并取得博士學(xué)位；1969-1971年在美國國立健康研究中心神經(jīng)化學(xué)專(zhuān)業(yè)從事博士后工作；1993-2003年擔任梅奧醫學(xué)院（Mayo Medical School）藥理學(xué)系主任；1991年至今是美國國家環(huán)境保護委員會(huì )（EPA）專(zhuān)家組成員；2005年至今擔任《Cellular and Molecular Neurobiology》的編委；2008年至今擔任《Int.J. Physiol Pathophysiol & Pharmacol》的編委。Brimijoin博士先后獲得過(guò)美國國家衛生研究院(NIH)職業(yè)生涯發(fā)展獎、遺傳疾病基礎研究獎、美國國立衛生研究院Javits神經(jīng)科學(xué)研究者獎、聯(lián)邦德國杰出U.S.科學(xué)家獎、梅奧杰出科學(xué)家、膽堿酯酶國際咨詢(xún)委員會(huì )理事等諸多獎項，發(fā)表SCI文章170余篇。

Brimijoin博士的研究領(lǐng)域主要集中在膽堿酯酶（cholinesterase enzymes）及可卡因成癮相關(guān)的神經(jīng)生物學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)和病理生理學(xué)方面。三十多年來(lái)，他在膽堿酯酶領(lǐng)域的研究成果為揭示膽堿酯酶的細胞分布及代謝提供了實(shí)質(zhì)性的貢獻。他的研究中發(fā)現膽堿酯酶的抗體可以選擇性地破壞交感神經(jīng)元，對揭示交感神經(jīng)系統的病理生理學(xué)改變具有重要啟示；他采用基因技術(shù)等分子生物學(xué)手段發(fā)現，乙酰膽堿酯酶除了可以調控膽堿能信息傳遞外，還可以促進(jìn)神經(jīng)元生長(cháng)和成熟；而最近幾年中，他的研究組通過(guò)對人類(lèi)丁酰膽堿酯酶（Butyrylcholinesterase）基因突變得到一種可以在體內有效降解可卡因的酶——可卡因水解酶，該酶注射入動(dòng)物體內可以有效阻斷可卡因引起的生理效應，有效減弱可卡因毒性和降低可卡因誘發(fā)的復吸，但因外源注入的酶在血漿內的半衰期比較短，而限制其臨床應用前景；隨后他的研究組通過(guò)轉基因的手段使得可卡因水解酶成功在動(dòng)物體內表達并可持續12個(gè)月以上，有效地降低了可卡因強化效應和復吸行為，對可卡因的生理、心理和行為效應都可以產(chǎn)生明顯的抑制。十多年來(lái)在可卡因成癮方面取得的實(shí)驗成果，使得Brimijoin教授實(shí)驗室近年來(lái)連續獲得美國國家衛生研究院和國家藥物成癮研究所(NIDA)的科研基金支持，目前正在進(jìn)行中的是由可卡因成癮的動(dòng)物實(shí)驗研究向臨床研究的推進(jìn)，今后五年內如果相應的安全和可行性治療方法得到美國食品藥品管理局（FDA）的認可，那么這項治療方案將走向臨床治療。

Brimijion教授此次到所工作，計劃和行為藥理學(xué)實(shí)驗室隋南課題組開(kāi)展如下兩方面的工作：一是對可卡因被水解酶降解后的產(chǎn)物的生理和精神效應進(jìn)行評價(jià)研究；二是對成癮動(dòng)物進(jìn)行基因組水平的篩查，尋找跨物種跨成癮藥物的共同改變的單個(gè)或多個(gè)基因，并在此基礎上對這些基因及其表達調控進(jìn)行細胞分子、藥理和行為水平的研究，最終能夠為藥物成癮的基因治療方面提供有力的參考。

此次William Stephen Brimijion教授的到位工作，有助于完善心理所現有的生化分子生物學(xué)檢測技術(shù)平臺，為拓寬行為藥理實(shí)驗室的成癮研究角度、探索毒品成癮的基因治療途徑提供新的突破點(diǎn)。